Іприт

Іприт
Гірчичний газ (β, β'-діхлордіетілсульфід), тіоефір аліфатичного ряду, s (CH 2 CH 2 Cl) 2 ; отруйна речовина. Вперше І. був застосований німцями 12 липня 1917 проти англо-французьких військ в бельгійського міста Іпр (звідки назва). І. - безбарвна рідина; t пл 14, 5 ° С, t кип 217 ° С (з частковим розкладанням), щільність 1, 280 г / см 3 (15 ° С), розчинність в воді 0, 05%; легко розчиняється в органічних розчинниках.
гірчичний газ (β, β'-діхлордіетілсульфід), тіоефір аліфатичного ряду, s (CH 2 CH 2 Cl) 2 ; отруйна речовина. Вперше І. був застосований німцями 12 липня 1917 проти англо-французьких військ в бельгійського міста Іпр (звідки назва). І. - безбарвна рідина; t пл 14, 5 ° С, t кип 217 ° С (з частковим розкладанням), щільність 1, 280 г / см 3 (15 ° С), розчинність в воді 0, 05%; легко розчиняється в органічних розчинниках. Технічний І. - темно-коричнева, майже чорна рідина з неприємним запахом. І. дуже повільно гідролізується водою; швидкість гідролізу різко зростає в присутності їдких лугів, при нагріванні і перемішуванні; він енергійно реагує з хлоруючими і окислюючими агентами. Так як при цьому утворюються нетоксичні продукти, зазначені вище реакції використовують для дегазації І. З солями важких металів І. утворює комплексні забарвлені з'єднання; на цій властивості засновано виявлення (індикація) І. І. отримують двома способами: 1) з етилену CH 2 = CH 2 і хлоридів сірки, наприклад S 2 Cl 2 або SCl 2 ; 2) з тіодігліколя S (CH 2 CH 2 OH) 2 і соляної кислоти HCl. І. - протоплазматична отрута; він вражає шкіру й очі в крапельно-рідкому, паро- та туманообразном станах; вдихання парів викликає важкі ураження верхніх дихальних шляхів і легенів. Характерною властивістю І.є "прихований період" дії (до 12 ч і більше). Аналогічним фізіологічним дією володіє група речовин типу RN (CH 2 CH 2 Cl) 2 , де R = CH 3 , C 2 H 5 , CH 2 CH 2 Cl, умовно звані азотисті Іпритом (А. і.). А. і. - безбарвні висококиплячі рідини, без запаху. Вони дуже повільно гідролізуються водою; в присутності лугів гідроліз прискорюється. При взаємодії А. і. з хлоруючими і окислюючими агентами утворюються нетоксичні продукти. Ці реакції використовуються для дегазації А. і. Отримують А. і. з теоретичних β-оксіетіламінов RN (CH 2 CH 2 OH) 2 (де R = CH 3 C 2 H 5 , CH 2 CH 2 OH) шляхом заміни гідроксильних груп на атоми хлору. Характерна особливість А. і. - переважна дію на клітинний розподіл, в зв'язку з чим деякі А. і. , А також їх похідні (наприклад, ембіхін, ендоксан) знайшли застосування для боротьби із злоякісними пухлинами (див. Протипухлинні препарати (Див. Протипухлинні засоби)). Для захисту органів дихання та шкірних покривів від дії І. використовуються відповідно протигаз і спеціальний захисний одяг (див. Захист від зброї масового ураження). Літ. : Соборовський Л. З., Епштейн Р. Ю., Хімія і технологія бойових отруйних речовин, М., 1938; Сарторі М., Нове в хімії бойових отруйних речовин, «Успіхи хімії», 1954, т. 21, ст. 1, с. 62. Р. Н. Стерлин. Велика радянська енциклопедія. - М.: Радянська енциклопедія. 1969-1978.